Notícias sobre Anvisa

Portanto, Anvisa orienta aos vaocorrência de casos de miocardite (inflamação do músculo cardíaco) e de pericardite (inflamação do tecido que envolve o coração) após a vacinaçãocinados

Coleta é feita por meio de bastão e resultado deve sair em 15 minutos

Aquela picadinha magica que foi divulgada por JoãotrancaRua, com 100% de eficácia, parece que não funciona tão bem

O tratamento tem que ser iniciado logo após o teste positivo. A pergunta é: Quem são os integracionistas, quantas mortes estão na conta de médicos e jornalistas?

Quatro argentinos entraram em campo descumprindo regras sanitárias. “viajantes estrangeiros que tenham passagem, nos últimos 14 dias, pelo Reino Unido, África do Sul, Irlanda do Norte e Índia, estão impedidos de ingressar no Brasil”.

A vacina do Doria foi envazada em fabrica não autorizada e não inspecionada na China. Se já não tinha eficácia antes, agora com replica, só Deus sabe.

Com isso, a bula da vacina passará a indicar essa nova faixa etária para o Brasil.

estes medicamentos apresentaram uma redução de 70,4% na hospitalização e mortes.

Segundo a agência, trata-se de uma combinação dos medicamentos biológicos (casirivimabe e imdevimabe) da Roche Químicos e Farmacêuticas.

Dados da CoronaVac ainda precisam ser enviados para ANVISA. Duas vacinas foram aprovadas.

Segundo a agência, documentos relevantes ainda não foram analisados

Demagogia barata de um ditador que tem usado uma doença como palanque, Não há neste momento previsão para envio de documentação a ANVISA.

Segundo a agência, nenhum laboratório solicitou, até o momento, o uso mesmo após a Anvisa ter publicado um guia com os requisitos para esse pedido.

A produção será feita em turno sucessivo de 24 horas. Produzir é uma coisa, aplicar é outra.

O Ministério da Saúde tem acordo para a compra de doses produzidas pela farmacêutica britânica AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford

O Instituto Butantan não entregou o resultado de nenhuma fase de pesquisa clínica com seres humanos para a Anvisa.

Anvisa publicou ontem (23) que pode der usada na desinfecção de objetos e superfícies para conter e limitar a propagação do novo coronavírus

GreenCare sai na frente e lança medicamento de Cannabis seguindo as exigências da Anvisa.O que deve ocorrer em meados de março.

A chegada do Herzuma ao Brasil possibilitará que os pacientes com câncer de mama tenham uma opção mais acessível para o tratamento da doença

O Supremo Tribunal Federal (STF) suspendeu hoje (19) a eficácia da lei que permite a fabricação, distribuição e o uso da fosfoetanolamina sintética, conhecida como “pílula do câncer”.